• die bereits ein Kind mit einer schwerwiegenden Erbkrankheit oder genetischen Veränderung pflegen oder verloren haben und sich ein weiteres Kind wünschen
• die selbst Überträger für eine schwerwiegende Erbkrankheit oder genetische Veränderung sind und Kinderwunsch haben
• die selbst Überträger für eine genetische Veränderung sind, die mit hoher Wahrscheinlichkeit zu einer Fehl- oder Totgeburt führen wird

Voraussetzung für die Umsetzbarkeit einer PID ist, dass die relevante genetische Veränderung bei einem bzw. beiden Partnern genau bekannt ist. Es können zwei Fallgruppen unterschieden werden:

• Translokationen und andere Strukturvarianten der Chromosomen: hier liegen Veränderungen an einzelnen Chromosomen vor. Durch Weitergabe an die Nachkommen kann es zu wiederholten Fehlgeburten kommen.
• Monogene Erkrankungen: hier besteht durch Weitergabe eines veränderten Gens die Gefahr einer Erbkrankheit für die Nachkommen.